什么是亲电加成
有机化学中的概念是，对于攻击试剂，如果它有很强的获得电子的倾向，比如 例如卤素、氯化氢（H+）等，与烯烃、炔烃反应时，形成亲电部分（H+、X+）攻击多电子的烯烃、炔烃键，称为亲电加成。SN1和SN2是指亲核取代反应的两个过程。
S代表取代（SUSTITUTION），N代表亲核（NUCLEOPHILIC）。
SN1 是单分子反应，这意味着在整个反应过程中发生的唯一步骤是参与反应的分子的性质： 1. 反应分两步完成，形成中间体 2，速率取决于反应物浓度对反应物的影响 3. 可以发生外消旋化 4. C 正离子的稳定性决定了速率 SN2 是一个双分子反应，这意味着在整个反应过程中， 反应速率确定，与两种反应物相互作用。
相关反应性质 1.反映反应一步完成。
2. 速率取决于两种反应物的浓度。
3.可以执行配置变换（WALDEN变换）。
取代(汉字词语)详细资料大全
取代是指有机分子中的某些原子或原子团在化学反应中被其他原子或原子团取代。包括亲核取代和亲电取代。
基本介绍 中文名：取代 外文名：取代 学科：化学 拼音：qǔdài 词性：动词定义、相关概念、亲核取代、亲电取代、定义 取代是指某些原子或原子团在化学反应中的通过。
生物。
在化学反应中分子被其他原子或原子团取代。
相关概念：HO-、NR3、CN、H2N等亲核试剂与有机分子相互作用引起的取代反应称为亲核取代（SN）。
在亲核取代反应中，亲核试剂Nu攻击底物中的饱和碳原子并取代饱和碳原子上的原子团L。
Nu向碳原子捐赠一对电子，形成新的共价键，碳原子与L之间的共价键断裂，L带着一对电子离开。
HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等亲电试剂与有机分子相互作用引起的任何取代反应都是亲电取代反应（SE）：E++RX─→RE+X+，其中R为烷基。
。
上述正离子取代反应是SE型反应。
机理 亲核取代SN2：是溴甲烷水解的同步过程。
亲核试剂从背面攻击中心碳原子。
从伞状逐渐转变为平面状需要消耗能量（刺激能量）。
随着反应的进行，当达到最高能态，即过渡态时，新键形成，旧键断裂，碳原子上剩余的三个键从平面变为伞形。
整个过程就像一把被大风吹翻的雨伞。
当反应物形成过渡态时，过渡态是最高能级，一旦形成过渡态，就会释放能量并形成产物。
由于控制反应速率的步骤是双分子反应，需要两个分子相互碰撞，因此该反应是双分子分子的亲核取代，是二次反应。
SN1 机理： SN1 反应逐步进行。
当分子解离时，C+ 立即与亲核试剂结合形成产物。
C-X键解离当功率点的最高点时，第一个过渡条件基于TS1 [R3C X] C +和Come之间的链接，然后快速分裂。
建立产物的能量[R3C nu]阶段的[R3C nu]的一些能量速率。
对响应量的响应水平包括在运输状态中极有可能的力 - 此步骤只是一种类型的分子，因此响应是单一类型的分子。
当一组攻击一组核造影时，可以看到SN2响应的SN2响应立体摄影。
Inugold和其他人反应了两种二氧化碳和放射性的Esotactive Esotactive eupude和放射性释放性，表明种族信号与交换的变化是两倍。
反应剂2 -iodoctanese在SN2响应后，配置将完全下载到R和S配置R和S配置对。
种子是种族速度使翻译速度的速度加倍。
立体化学证据支持SN2方法，完全构型的变化，这意味着核phe子的中央碳含量位于组的背面。
大多数核苷替代响应是SN2方法，大量实验事实证实了这一点。
因此，始终通过撤消或换句话说，随附SN2响应，完全改变样式通常是SN2响应的标志。
为什么Nucleoi总是在小组后面？ 这是一个原因①与带有计划的工厂一起调查工厂， Stereiochetia对SN1对SN1响应的响应的响应，C + TOR的创建的创建是确定一般答复大小的级别。
C +离子SP2具有结构化的平原结构，并且充满正能量的碳atmpostic具有空的腐烂。
当Nucleoi对C +离子响应时，您可以在C +离子的两侧输入。
即，占配置的50％和50％的配置。
仅适用于完整的SN1响应。
例如：（R）-2-溴辛烷83％的合成水解，这是水力水溶液，以找出17％的构型。
在这种SN1响应中，iLiation iLiation的iLkyon（s）中，温顿（S）温旺（S）温旺（S）。
功能替代功能替代响应是替代电根瘤的化学反应，但可以替换其他组。
电器置换是抗临时化合物的特征之一。
芬芳的液压电解是将苯辛环等实用群引入芬芳戒指等芬芳系统的重要方法。
另一个主要的电子响应响应是替代替代品。
电力反应的亲电反应电力攻击和反应反应的反应反应算力。
这种反应类似于最流行的脂肪核替代品，而不是electrori而不是核。
Sebly electiffelical答复也可能被指控采用类似于SN1和SN2的两种策略。
通常的Alicotic电性人物包括：α-氢对胸部碳素化反应的反应，碳 - 氢键。
瓦尔登转化怎样解释
保洛迪。任何在保罗瓦尔登（RS6S 1067）学过化学的人都知道有一种现象称为瓦尔登反转。
这就是反应中反应物发生构象变化的现象。
用乙醚中的五磷处理(-)-乙酸(4)，得到(+)-氯酸(1)，后者用氢氧化银处理(+)酸W(2 2)，同样( +)-Ken-当您使用五磷治疗时，获取 (-)-琥珀氯酸 (3)，然后使用氢氧化银治疗 (-)-琥珀氯酸 而且你可以回去背靠背。
（-）-前任。
换句话说，沃尔登发现了一种改变苹果酸结构的方法。
因此，上述循环被称为“瓦尔登循环”。
这个发现在当时是一个非常重要的发现。
然而，众所周知，构型反转现象在亲本核取代对手动碳的反应中非常常见。
典型的 SN2 反射和光延迟反射伴随着跌倒翻转。
在降落伞作用下翻转的过程可以类比于降落伞的作用。
重要性：强调荣耀体现。
